CAS 320419-50-9
6-[(2-Chloro-6-fluorophenyl)methyl]pyridazin-3-ol
| CAS 号 | 320419-50-9 |
| 分子式 | C11H8ClFN2O |
| 分子量 | 238.65 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（6-[(2-Chloro-6-fluorophenyl)methyl]pyridazin-3-ol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 320419-50-9。分子式 C11H8ClFN2O，分子量 238.65。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括238.65 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 320419-50-9 对应的化合物（英文标识 6-(2-Chloro-6-fluorophenyl)methylpyridazin-3-ol），化学式 C11H8ClFN2O，相对分子质量 238.65。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立
应用场景：（6- (2-Chloro-6-fluorophenyl)methyl pyridazin-3-ol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H8ClFN2O |
| 分子量 | 238.65 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Johansson L, Mueller T C, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3027044 A1, 2020-04-24.
- 发明人郑宇鹏，刘建华，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 6-[(2-Chloro-6-fluorophenyl)methyl]pyridazin-3-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116637409 B, 授权公告日 2020-12-11.
- 发明人刘建华，郑宇鹏，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 6-[(2-Chloro-6-fluorophenyl)methyl]pyridazin-3-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110929200 B, 授权公告日 2017-04-13.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2015, 1835, (6), 1402-1432.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2015, 668, (1), 208-211.
- Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-[(2-Chloro-6-fluorophenyl)methyl]pyridazin-3-ol Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2023, 1646, (12), 2126-2147.
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