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CAS 320419-66-7
1-[(2,4-Dichlorophenyl)methyl]-N-(2-methoxyphenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 320419-66-7
分子式 C20H16Cl2N2O3
分子量 403.26 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 320419-66-7 对应的(1-[(2,4-Dichlorophenyl)methyl]-N-(2-methoxyphenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H16Cl2N2O3,分子量 403.26。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
CAS编号 320419-66-7 对应的化合物(英文标识 1-(2,4-Dichlorophenyl)methyl-N-(2-methoxyphenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide),化学式 C20H16Cl2N2O3,相对分子质量 403.26。
受分子结构中甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括403.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 320419-66-7)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C20H16Cl2N2O3 分子量 403.26 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 13.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents Schröder R, Martínez F, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3122712 A1, 2019-01-09. Fischer A B, O'Brien P Q, Schröder R. "Method for the Synthesis of 1-[(2,4-Dichlorophenyl)methyl]-N-(2-methoxyphenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide" [P]. US Patent, US 11549360 B2, 2016-10-18. 发明人赵玉洁,高志强,陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 1-[(2,4-Dichlorophenyl)methyl]-N-(2-methoxyphenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115432066 A, 授权公告日 2017-08-16.
参考文献 Literature Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia , 2013 , 223 , 8865-8895. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ. , 2013 , 1509, (6) , 7137-7163.
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