CAS 329702-32-1

(E)-4-(3-(3,4-dichlorophenyl)-3-oxoprop-1-en-1-yl)phenyl thiophene-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号329702-32-1
分子式C20H12Cl2O3S
分子量403.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-4-(3-(3,4-dichlorophenyl)-3-oxoprop-1-en-1-yl)phenyl thiophene-2-carboxylate CAS 329702-32-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (E)-4-(3-(3,4-dichlorophenyl)-3-oxoprop-1-en-1-yl)phenyl thiophene-2-carboxylate，CAS 329702-32-1）属于药物标准品。分子式 C20H12Cl2O3S，分子量 403.28。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C20H12Cl2O3S 的（(E)-4-(3-(3,4-dichlorophenyl)-3-oxoprop-1-en-1-yl)phenyl thiophene-2-carboxylate），其CAS登记号是 329702-32-1，分子量为 403.28 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为14.0，表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为403.28 g/mol，属于较高分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 329702-32-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H12Cl2O3S
分子量403.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，朱建伟，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113049654 A, 授权公告日 2015-05-05.
  2. 发明人冯建国，刘建华，黄志刚. "Method for the Synthesis of (E)-4-(3-(3,4-dichlorophenyl)-3-oxoprop-1-en-1-yl)phenyl thiophene-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109527439 A, 授权公告日 2020-06-24.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 1710, (11), 2820-2846.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1293, (6), 6425-6439.

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