CAS 320420-29-9

2,4-Dichloro-N-[(1Z,3E)-2-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-3-{[(2,6-dichlorophenyl)methoxy]imino}prop-1-en-1-yl]aniline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号320420-29-9
分子式C22H13Cl5F3N3O
分子量569.62 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,4-Dichloro-N-[(1Z,3E)-2-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-3-{[(2,6-dichlorophenyl)methoxy]imino}prop-1-en-1-yl]aniline CAS 320420-29-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2,4-Dichloro-N-[(1Z,3E)-2-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-3-{[(2,6-dichlorophenyl)methoxy]imino}prop-1-en-1-yl]aniline）为药物标准品，CAS 登记号 320420-29-9，分子式 C22H13Cl5F3N3O，分子量 569.62。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （2,4-Dichloro-N-(1Z,3E)-2-3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl-3-{(2,6-dichlorophenyl)methoxyimino}prop-1-en-1-ylaniline），CAS注册编号 320420-29-9，化学分子式为 C22H13Cl5F3N3O，分子量 569.62 g/mol。 依据分子式为 C22H13Cl5F3N3O 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 569.62 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特

应用场景：针对化学分析用途，（2,4-Dichloro-N- (1Z,3E)-2- 3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl -3-{ (2,6-dichlorophenyl)methoxy imino}prop-1-en-1-yl aniline）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H13Cl5F3N3O
分子量569.62 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Chen K W, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10757598 B2, 2020-04-22.
  2. 发明人郭海燕，赵玉洁，唐晓军. "Method for the Synthesis of 2,4-Dichloro-N-[(1Z,3E)-2-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-3-{[(2,6-dichlorophenyl)methoxy]imino}prop-1-en-1-yl]aniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117808191 B, 授权公告日 2025-07-16.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2015, 1744, 1491-1509.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2021, 2051, 4196-4218.

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