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CAS 320420-38-0
3-[(E)-2-[(5-Chloro-2-hydroxyphenyl)amino]-1-nitroethenyl]-1,3-dihydro-2-benzofuran-1-one
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 320420-38-0
分子式 C16H11ClN2O5
分子量 346.72 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品(3-[(E)-2-[(5-Chloro-2-hydroxyphenyl)amino]-1-nitroethenyl]-1,3-dihydro-2-benzofuran-1-one,CAS 320420-38-0),分子式 C16H11ClN2O5,分子量 346.72。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
(3-(E)-2-(5-Chloro-2-hydroxyphenyl)amino-1-nitroethenyl-1,3-dihydro-2-benzofuran-1-one),CAS注册编号 320420-38-0,化学分子式为 C16H11ClN2O5,分子量 346.72 g/mol。
依据分子式为 C16H11ClN2O5 的结构特征,其分子内含黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 346.72 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 320420-38-0)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C16H11ClN2O5 分子量 346.72 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 12.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人冯建国,罗永刚,王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117741904 B, 授权公告日 2017-11-25. 发明人马晓峰,朱建伟,赵玉洁. "Method for the Synthesis of 3-[(E)-2-[(5-Chloro-2-hydroxyphenyl)amino]-1-nitroethenyl]-1,3-dihydro-2-benzofuran-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117104176 A, 授权公告日 2025-08-15. 发明人冯建国,何建平,王建平. "A Process for Preparing High-Purity 3-[(E)-2-[(5-Chloro-2-hydroxyphenyl)amino]-1-nitroethenyl]-1,3-dihydro-2-benzofuran-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115161352 A, 授权公告日 2025-03-03.
参考文献 Literature Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom. , 2015 , 1120, (12) , 9593-9600. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod. , 2019 , 2105, (6) , 1638-1651.
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