CAS 61472-42-2
7-Chloro-6-methoxy-2-(2-nitrophenyl)quinoline-5,8-diol
| CAS 号 | 61472-42-2 |
| 分子式 | C16H11ClN2O5 |
| 分子量 | 346.72 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（7-Chloro-6-methoxy-2-(2-nitrophenyl)quinoline-5,8-diol）为药物标准品，CAS 登记号 61472-42-2，分子式 C16H11ClN2O5，分子量 346.72。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 61472-42-2 对应的化合物（英文标识 7-Chloro-6-methoxy-2-(2-nitrophenyl)quinoline-5,8-diol），化学式 C16H11ClN2O5，相对分子质量 346.72。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括346.72 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
应用场景：（7-Chloro-6-methoxy-2-(2-nitrophenyl)quinoline-5,8-diol，CAS 61472-42-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H11ClN2O5 |
| 分子量 | 346.72 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1974年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Brown S R, Johnson M A, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11022350 B2, 2017-11-26.
- 发明人王建平，徐明华，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 7-Chloro-6-methoxy-2-(2-nitrophenyl)quinoline-5,8-diol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111209739 A, 授权公告日 2020-02-25.
- Rossi M, Martínez F, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 7-Chloro-6-methoxy-2-(2-nitrophenyl)quinoline-5,8-diol" [P]. European Patent, EP 3833839 A1, 2019-10-04.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2019, 1205, (9), 1600-1614.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2017, 1622, (3), 3551-3565.
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