CAS 320420-71-1

N-[(1Z,3E)-2-[3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-3-(methoxyimino)prop-1-en-1-yl]-4-fluoroaniline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号320420-71-1
分子式C16H12ClF4N3O
分子量373.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[(1Z,3E)-2-[3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-3-(methoxyimino)prop-1-en-1-yl]-4-fluoroaniline CAS 320420-71-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-[(1Z,3E)-2-[3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-3-(methoxyimino)prop-1-en-1-yl]-4-fluoroaniline，CAS 号 320420-71-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H12ClF4N3O，分子量 373.73。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 320420-71-1 对应的化合物（英文标识 N-(1Z,3E)-2-3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl-3-(methoxyimino)prop-1-en-1-yl-4-fluoroaniline），化学式 C16H12ClF4N3O，相对分子质量 373.73。 （分子式 C16H12ClF4N3O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 320420-71-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H12ClF4N3O
分子量373.73 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，郭海燕，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111145102 B, 授权公告日 2019-06-23.
  2. 发明人张德明，朱建伟，刘建华. "Method for the Synthesis of N-[(1Z,3E)-2-[3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-3-(methoxyimino)prop-1-en-1-yl]-4-fluoroaniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117754879 A, 授权公告日 2015-05-06.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2011, 2270, (12), 3512-3523.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2022, 2279, (10), 1817-1838.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-[(1Z,3E)-2-[3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-3-(methoxyimino)prop-1-en-1-yl]-4-fluoroaniline Using HRMS and NMR". Food Chem., 2015, 1935, 3862-3869.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2018, 695, 2244-2266.

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