CAS 320422-12-6

1-Isopropyl-1H-indole-2,3-dione 3-[N-(3,4-dichlorophenyl)hydrazone]

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号320422-12-6
分子式C17H15Cl2N3O
分子量348.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Isopropyl-1H-indole-2,3-dione 3-[N-(3,4-dichlorophenyl)hydrazone] CAS 320422-12-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-Isopropyl-1H-indole-2,3-dione 3-[N-(3,4-dichlorophenyl)hydrazone]，CAS 号 320422-12-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H15Cl2N3O，分子量 348.23。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （1-Isopropyl-1H-indole-2,3-dione 3-N-(3,4-dichlorophenyl)hydrazone），CAS注册编号 320422-12-6，化学分子式为 C17H15Cl2N3O，分子量 348.23 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括348.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 320422-12-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H15Cl2N3O
分子量348.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，徐明华，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115307493 B, 授权公告日 2019-01-01.
  2. 发明人郭海燕，沈红梅，唐晓军. "Method for the Synthesis of 1-Isopropyl-1H-indole-2,3-dione 3-[N-(3,4-dichlorophenyl)hydrazone]" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117108822 A, 授权公告日 2016-09-12.
  3. 发明人冯建国，马晓峰，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-Isopropyl-1H-indole-2,3-dione 3-[N-(3,4-dichlorophenyl)hydrazone]" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112292103 A, 授权公告日 2020-04-05.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2020, 499, 537-563.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2018, 1192, (7), 6381-6386.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Isopropyl-1H-indole-2,3-dione 3-[N-(3,4-dichlorophenyl)hydrazone] Using HRMS and NMR". Talanta, 2021, 2398, (12), 9745-9768.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2025, 318, (6), 1628-1631.

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