CAS 320422-20-6
1-Isopropyl-1H-indole-2,3-dione 3-[N-(2,4-dichlorophenyl)hydrazone]
| CAS 号 | 320422-20-6 |
| 分子式 | C17H15Cl2N3O |
| 分子量 | 348.23 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 1-Isopropyl-1H-indole-2,3-dione 3-[N-(2,4-dichlorophenyl)hydrazone]，CAS 320422-20-6）属于药物标准品。分子式 C17H15Cl2N3O，分子量 348.23。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C17H15Cl2N3O 的（1-Isopropyl-1H-indole-2,3-dione 3-N-(2,4-dichlorophenyl)hydrazone），其CAS登记号是 320422-20-6，分子量为 348.23 g/mol。 （分子式 C17H15Cl2N3O）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（
应用场景：（1-Isopropyl-1H-indole-2,3-dione 3- N-(2,4-dichlorophenyl)hydrazone ，CAS 320422-20-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H15Cl2N3O |
| 分子量 | 348.23 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人陈志强，赵玉洁，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112075256 A, 授权公告日 2015-08-11.
- 发明人沈红梅，胡光，韩伟. "Method for the Synthesis of 1-Isopropyl-1H-indole-2,3-dione 3-[N-(2,4-dichlorophenyl)hydrazone]" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117051505 B, 授权公告日 2025-01-04.
- 发明人王建平，朱建伟，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-Isopropyl-1H-indole-2,3-dione 3-[N-(2,4-dichlorophenyl)hydrazone]" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114352491 B, 授权公告日 2017-04-18.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2023, 2060, 2788-2815.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2013, 2290, (6), 7571-7587.
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