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CAS 320422-89-7
(5Z)-5-[(Dimethylamino)methylidene]-3-(4-methoxyphenyl)-2-sulfanylideneimidazolidin-4-one
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 320422-89-7
分子式 C13H15N3O2S
分子量 277.34 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品((5Z)-5-[(Dimethylamino)methylidene]-3-(4-methoxyphenyl)-2-sulfanylideneimidazolidin-4-one,CAS 320422-89-7),分子式 C13H15N3O2S,分子量 277.34。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为8.0,表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为277.34 g/mol,属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
化学式为 C13H15N3O2S 的((5Z)-5-(Dimethylamino)methylidene-3-(4-methoxyphenyl)-2-sulfanylideneimidazolidin-4-one),其CAS登记号是 320422-89-7,分子量为 277.34 g/mol。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经
应用场景: ((5Z)-5- (Dimethylamino)methylidene -3-(4-methoxyphenyl)-2-sulfanylideneimidazolidin-4-one)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C13H15N3O2S 分子量 277.34 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 8.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 含氮原子数 3 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人何建平,孙丽萍,张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111083775 B, 授权公告日 2020-03-19. 发明人赵玉洁,高志强,郭海燕. "Method for the Synthesis of (5Z)-5-[(Dimethylamino)methylidene]-3-(4-methoxyphenyl)-2-sulfanylideneimidazolidin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115809331 B, 授权公告日 2024-10-20. 发明人高志强,李文辉,罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity (5Z)-5-[(Dimethylamino)methylidene]-3-(4-methoxyphenyl)-2-sulfanylideneimidazolidin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110924752 A, 授权公告日 2019-05-15.
参考文献 Literature Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia , 2016 , 741, (2) , 660-682. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere , 2011 , 181 , 4529-4535.
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