CAS 320423-10-7

N-(2,4-dichlorophenyl)-1-(2-(ethylthio)-1-methyl-1H-imidazol-5-yl)methanimine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号320423-10-7
分子式C13H13Cl2N3S
分子量314.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2,4-dichlorophenyl)-1-(2-(ethylthio)-1-methyl-1H-imidazol-5-yl)methanimine CAS 320423-10-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(2,4-dichlorophenyl)-1-(2-(ethylthio)-1-methyl-1H-imidazol-5-yl)methanimine）为药物标准品，CAS 登记号 320423-10-7，分子式 C13H13Cl2N3S，分子量 314.23。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N-(2,4-dichlorophenyl)-1-(2-(ethylthio)-1-methyl-1H-imidazol-5-yl)methanimine），CAS注册编号 320423-10-7，化学分子式为 C13H13Cl2N3S，分子量 314.23 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括314.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； -

应用场景：（N-(2,4-dichlorophenyl)-1-(2-(ethylthio)-1-methyl-1H-imidazol-5-yl)methanimine，CAS 320423-10-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13Cl2N3S
分子量314.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，朱建伟，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113017815 B, 授权公告日 2021-02-07.
  2. 发明人罗永刚，杨光，林芳. "Method for the Synthesis of N-(2,4-dichlorophenyl)-1-(2-(ethylthio)-1-methyl-1H-imidazol-5-yl)methanimine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116488455 A, 授权公告日 2019-03-28.
  3. Jørgensen K, Rossi M, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity N-(2,4-dichlorophenyl)-1-(2-(ethylthio)-1-methyl-1H-imidazol-5-yl)methanimine" [P]. European Patent, EP 3780555 A1, 2025-11-26.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2012, 502, (9), 3639-3647.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2013, 1210, 2589-2607.

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