CAS 320423-37-8

3-Phenylisoxazol-5-yl 2,4-dichlorobenzenesulfonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号320423-37-8
分子式C15H9Cl2NO4S
分子量370.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Phenylisoxazol-5-yl 2,4-dichlorobenzenesulfonate CAS 320423-37-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-Phenylisoxazol-5-yl 2,4-dichlorobenzenesulfonate，CAS 320423-37-8）属于药物标准品。分子式 C15H9Cl2NO4S，分子量 370.21。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C15H9Cl2NO4S 的（3-Phenylisoxazol-5-yl 2,4-dichlorobenzenesulfonate），其CAS登记号是 320423-37-8，分子量为 370.21 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为370.21 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和

应用场景：（3-Phenylisoxazol-5-yl 2,4-dichlorobenzenesulfonate，CAS 320423-37-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H9Cl2NO4S
分子量370.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Kowalski A, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3468969 A1, 2024-06-25.
  2. 发明人赵玉洁，朱建伟，王建平. "Method for the Synthesis of 3-Phenylisoxazol-5-yl 2,4-dichlorobenzenesulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111515522 B, 授权公告日 2022-08-01.
  3. Stevens L M, Roberts E F, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 3-Phenylisoxazol-5-yl 2,4-dichlorobenzenesulfonate" [P]. US Patent, US 10081346 B2, 2017-12-10.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2011, 2008, (6), 2560-2569.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2019, 2259, 4298-4320.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Phenylisoxazol-5-yl 2,4-dichlorobenzenesulfonate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2020, 549, 6791-6818.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2017, 934, (12), 5597-5604.

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