CAS 320423-38-9

3-Phenyl-2-(phenylsulfonyl)isoxazol-5(2H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号320423-38-9
分子式C15H11NO4S
分子量301.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Phenyl-2-(phenylsulfonyl)isoxazol-5(2H)-one CAS 320423-38-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Phenyl-2-(phenylsulfonyl)isoxazol-5(2H)-one，CAS 号 320423-38-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H11NO4S，分子量 301.32。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （3-Phenyl-2-(phenylsulfonyl)isoxazol-5(2H)-one），CAS注册编号 320423-38-9，化学分子式为 C15H11NO4S，分子量 301.32 g/mol。 依据分子式为 C15H11NO4S 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 301.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 320423-38-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H11NO4S
分子量301.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Jørgensen K, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3837366 A1, 2021-09-04.
  2. Klinger H, Johnson M A, Patel M V. "Method for the Synthesis of 3-Phenyl-2-(phenylsulfonyl)isoxazol-5(2H)-one" [P]. US Patent, US 10131247 B2, 2022-07-17.
  3. Björnsson E, Nowak P, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 3-Phenyl-2-(phenylsulfonyl)isoxazol-5(2H)-one" [P]. European Patent, EP 3759848 A1, 2019-01-05.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2019, 1137, 6953-6979.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2012, 2146, 589-602.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Phenyl-2-(phenylsulfonyl)isoxazol-5(2H)-one Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2020, 2203, (6), 8992-9008.

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