CAS 320423-55-0
4-[(3,4-Dichlorophenyl)methoxy]-N'-[(1E)-phenylmethylidene]benzohydrazide
| CAS 号 | 320423-55-0 |
| 分子式 | C21H16Cl2N2O2 |
| 分子量 | 399.27 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 320423-55-0 对应的（4-[(3,4-Dichlorophenyl)methoxy]-N'-[(1E)-phenylmethylidene]benzohydrazide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H16Cl2N2O2，分子量 399.27。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （4-(3,4-Dichlorophenyl)methoxy-N'-(1E)-phenylmethylidenebenzohydrazide），CAS注册编号 320423-55-0，化学分子式为 C21H16Cl2N2O2，分子量 399.27 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为14.0，表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为399.27 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（
应用场景：（4- (3,4-Dichlorophenyl)methoxy -N'- (1E)-phenylmethylidene benzohydrazide，CAS 320423-55-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C21H16Cl2N2O2 |
| 分子量 | 399.27 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 14.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人周伟，黄志刚，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108967522 A, 授权公告日 2015-09-03.
- 发明人冯建国，李文辉，杨光. "Method for the Synthesis of 4-[(3,4-Dichlorophenyl)methoxy]-N'-[(1E)-phenylmethylidene]benzohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114082781 B, 授权公告日 2024-08-14.
- 发明人郭海燕，马晓峰，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 4-[(3,4-Dichlorophenyl)methoxy]-N'-[(1E)-phenylmethylidene]benzohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116657248 B, 授权公告日 2025-09-15.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2018, 2198, (1), 2730-2735.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2015, 1330, (12), 6851-6879.
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