CAS 339009-69-7

1-[(2,6-Dichlorophenyl)methoxy]-2-(4-methoxyphenyl)-1H-1,3-benzodiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339009-69-7
分子式C21H16Cl2N2O2
分子量399.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-[(2,6-Dichlorophenyl)methoxy]-2-(4-methoxyphenyl)-1H-1,3-benzodiazole CAS 339009-69-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-[(2,6-Dichlorophenyl)methoxy]-2-(4-methoxyphenyl)-1H-1,3-benzodiazole，CAS 339009-69-7）属于药物标准品。分子式 C21H16Cl2N2O2，分子量 399.27。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（1-(2,6-Dichlorophenyl)methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-1H-1,3-benzodiazole），CAS注册编号 339009-69-7，化学分子式为 C21H16Cl2N2O2，分子量 399.27 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为14.0，表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为399.27 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个

应用场景：从实际应用出发，（CAS 339009-69-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H16Cl2N2O2
分子量399.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Johnson M A, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10871612 B2, 2019-09-02.
  2. 发明人郭海燕，高志强，王建平. "Method for the Synthesis of 1-[(2,6-Dichlorophenyl)methoxy]-2-(4-methoxyphenyl)-1H-1,3-benzodiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108703581 B, 授权公告日 2024-04-28.
  3. 发明人李文辉，张德明，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 1-[(2,6-Dichlorophenyl)methoxy]-2-(4-methoxyphenyl)-1H-1,3-benzodiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114174752 B, 授权公告日 2018-03-04.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2014, 341, 588-593.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2020, 1717, (4), 5132-5136.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-[(2,6-Dichlorophenyl)methoxy]-2-(4-methoxyphenyl)-1H-1,3-benzodiazole Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2012, 2447, (2), 5240-5245.

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