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CAS 320424-15-5
{4-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]-3-nitrophenyl}methyl N-(3-methylphenyl)carbamate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 320424-15-5
分子式 C21H17ClN2O4S
分子量 428.89 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品({4-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]-3-nitrophenyl}methyl N-(3-methylphenyl)carbamate,CAS 320424-15-5),分子式 C21H17ClN2O4S,分子量 428.89。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
CAS编号 320424-15-5 对应的化合物(英文标识 {4-(4-chlorophenyl)sulfanyl-3-nitrophenyl}methyl N-(3-methylphenyl)carbamate),化学式 C21H17ClN2O4S,相对分子质量 428.89。
(分子式 C21H17ClN2O4S)的化学结构中包含黄酮骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氯取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
应用场景: 针对化学分析用途,({4- (4-chlorophenyl)sulfanyl -3-nitrophenyl}methyl N-(3-methylphenyl)carbamate)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C21H17ClN2O4S 分子量 428.89 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 14.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 2 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人冯建国,林芳,朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112886330 B, 授权公告日 2016-06-16. Sørensen M, Martínez F, Johansson L. "Method for the Synthesis of {4-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]-3-nitrophenyl}methyl N-(3-methylphenyl)carbamate" [P]. European Patent, EP 3892689 A1, 2023-10-02. 发明人孙丽萍,胡光,郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity {4-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]-3-nitrophenyl}methyl N-(3-methylphenyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115203183 B, 授权公告日 2022-04-13.
参考文献 Literature Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2019 , 2456, (6) , 7061-7088. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia , 2015 , 589 , 9584-9594.
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