CAS 320424-16-6

{4-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]-3-nitrophenyl}methyl N-ethylcarbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号320424-16-6
分子式C16H15ClN2O4S
分子量366.82 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

{4-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]-3-nitrophenyl}methyl N-ethylcarbamate CAS 320424-16-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 {4-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]-3-nitrophenyl}methyl N-ethylcarbamate，CAS 320424-16-6）属于药物标准品。分子式 C16H15ClN2O4S，分子量 366.82。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C16H15ClN2O4S 的（{4-(4-chlorophenyl)sulfanyl-3-nitrophenyl}methyl N-ethylcarbamate），其CAS登记号是 320424-16-6，分子量为 366.82 g/mol。 依据分子式为 C16H15ClN2O4S 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 366.82 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95

应用场景：（{4- (4-chlorophenyl)sulfanyl -3-nitrophenyl}methyl N-ethylcarbamate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H15ClN2O4S
分子量366.82 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Klinger H, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11680173 B2, 2025-08-14.
  2. 发明人何建平，张德明，郭海燕. "Method for the Synthesis of {4-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]-3-nitrophenyl}methyl N-ethylcarbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117155948 A, 授权公告日 2019-11-27.
  3. 发明人陈志强，高志强，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity {4-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]-3-nitrophenyl}methyl N-ethylcarbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110129455 B, 授权公告日 2018-11-21.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2015, 327, 3483-3486.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2022, 1988, (1), 2008-2020.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of {4-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]-3-nitrophenyl}methyl N-ethylcarbamate Using HRMS and NMR". Molecules, 2022, 1025, (2), 6929-6933.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2017, 1205, (6), 9779-9788.

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