CAS 321391-90-6

Ethyl 5-hydroxy-2-methyl-3-phenyl-5-(trifluoromethyl)isoxazolidine-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号321391-90-6
分子式C14H16F3NO4
分子量319.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 5-hydroxy-2-methyl-3-phenyl-5-(trifluoromethyl)isoxazolidine-4-carboxylate CAS 321391-90-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl 5-hydroxy-2-methyl-3-phenyl-5-(trifluoromethyl)isoxazolidine-4-carboxylate，CAS 321391-90-6）属于药物标准品。分子式 C14H16F3NO4，分子量 319.28。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Ethyl 5-hydroxy-2-methyl-3-phenyl-5-(trifluoromethyl)isoxazolidine-4-carboxylate），CAS注册编号 321391-90-6，化学分子式为 C14H16F3NO4，分子量 319.28 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为319.28 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控

应用场景：（Ethyl 5-hydroxy-2-methyl-3-phenyl-5-(trifluoromethyl)isoxazolidine-4-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H16F3NO4
分子量319.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Brown S R, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9781457 B2, 2018-04-21.
  2. 发明人孙丽萍，林芳，胡光. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-hydroxy-2-methyl-3-phenyl-5-(trifluoromethyl)isoxazolidine-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116386547 B, 授权公告日 2017-04-10.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2017, 2071, 6364-6373.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 291, (4), 1558-1566.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 5-hydroxy-2-methyl-3-phenyl-5-(trifluoromethyl)isoxazolidine-4-carboxylate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2024, 1153, 4883-4889.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2011, 1503, 8935-8963.

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