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CAS 321430-81-3
(E)-({1-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-1H-pyrrol-2-yl}methylidene)[(4-chlorophenyl)methoxy]amine
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 321430-81-3
分子式 C18H12Cl2F3N3O
分子量 414.21 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 321430-81-3 对应的((E)-({1-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-1H-pyrrol-2-yl}methylidene)[(4-chlorophenyl)methoxy]amine)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H12Cl2F3N3O,分子量 414.21。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比,的分子量为414.21 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
((E)-({1-3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl-1H-pyrrol-2-yl}methylidene)(4-chlorophenyl)methoxyamine),CAS注册编号 321430-81-3,化学分子式为 C18H12Cl2F3N3O,分子量 414.21 g/mol。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为12.0,表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为414.21 g/mol,属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性,可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水
应用场景: ((E)-({1- 3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl -1H-pyrrol-2-yl}methylidene) (4-chlorophenyl)methoxy amine)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于室温保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/m
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C18H12Cl2F3N3O 分子量 414.21 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 室温保存,避光 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 12.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 F/Cl取代 含氮原子数 3
相关专利 Related Patents 发明人李文辉,刘建华,王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114347951 B, 授权公告日 2015-11-10. Yamamoto T, Johnson M A, Mueller T. "Method for the Synthesis of (E)-({1-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-1H-pyrrol-2-yl}methylidene)[(4-chlorophenyl)methoxy]amine" [P]. US Patent, US 11983122 B2, 2021-02-23. Rossi M, Kowalski A, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity (E)-({1-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-1H-pyrrol-2-yl}methylidene)[(4-chlorophenyl)methoxy]amine" [P]. European Patent, EP 3869281 A1, 2015-05-06.
参考文献 Literature Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem. , 2022 , 1604, (1) , 5986-6015. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem. , 2012 , 830, (10) , 9778-9784.
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