CAS 320422-17-1

(3E)-3-{2-[2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]hydrazin-1-ylidene}-1-(prop-2-en-1-yl)-2,3-dihydro-1H-indol-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号320422-17-1
分子式C18H12Cl2F3N3O
分子量414.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3E)-3-{2-[2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]hydrazin-1-ylidene}-1-(prop-2-en-1-yl)-2,3-dihydro-1H-indol-2-one CAS 320422-17-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 320422-17-1 对应的（(3E)-3-{2-[2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]hydrazin-1-ylidene}-1-(prop-2-en-1-yl)-2,3-dihydro-1H-indol-2-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H12Cl2F3N3O，分子量 414.21。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为414.21 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 320422-17-1 对应的化合物（英文标识 (3E)-3-{2-2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenylhydrazin-1-ylidene}-1-(prop-2-en-1-yl)-2,3-dihydro-1H-indol-2-one），化学式 C18H12Cl2F3N3O，相对分子质量 414.21。 （分子式 C18H12Cl2F3N3O）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，

应用场景：（(3E)-3-{2- 2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl hydrazin-1-ylidene}-1-(prop-2-en-1-yl)-2,3-dihydro-1H-indol-2-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H12Cl2F3N3O
分子量414.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，钱学锋，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110666139 B, 授权公告日 2021-08-21.
  2. Sørensen M, Mueller T C, Johansson L. "Method for the Synthesis of (3E)-3-{2-[2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]hydrazin-1-ylidene}-1-(prop-2-en-1-yl)-2,3-dihydro-1H-indol-2-one" [P]. European Patent, EP 3626608 A1, 2019-03-23.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2010, 1068, 3440-3459.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2018, 471, (6), 5957-5963.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3E)-3-{2-[2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]hydrazin-1-ylidene}-1-(prop-2-en-1-yl)-2,3-dihydro-1H-indol-2-one Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2012, 127, 745-753.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2013, 1305, 1360-1366.

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