CAS 332156-21-5

3,6-Dichloro-N-(4-phenoxyphenyl)benzo[b]thiophene-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号332156-21-5
分子式C21H13Cl2NO2S
分子量414.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3,6-Dichloro-N-(4-phenoxyphenyl)benzo[b]thiophene-2-carboxamide CAS 332156-21-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3,6-Dichloro-N-(4-phenoxyphenyl)benzo[b]thiophene-2-carboxamide，CAS 332156-21-5），分子式 C21H13Cl2NO2S，分子量 414.30。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C21H13Cl2NO2S 的（3,6-Dichloro-N-(4-phenoxyphenyl)benzobthiophene-2-carboxamide），其CAS登记号是 332156-21-5，分子量为 414.30 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括414.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、

应用场景：从实际应用出发，（CAS 332156-21-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H13Cl2NO2S
分子量414.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，罗永刚，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110399764 B, 授权公告日 2024-12-05.
  2. 发明人郑宇鹏，刘建华，胡光. "Method for the Synthesis of 3,6-Dichloro-N-(4-phenoxyphenyl)benzo[b]thiophene-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113216768 A, 授权公告日 2021-04-28.
  3. 发明人周伟，高志强，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 3,6-Dichloro-N-(4-phenoxyphenyl)benzo[b]thiophene-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115414694 A, 授权公告日 2023-08-09.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 2092, (3), 7483-7506.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2021, 987, 5172-5182.

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