CAS 321431-00-9

5-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)-N-propyl-1,2,3-thiadiazole-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号321431-00-9
分子式C12H12ClN3O3S2
分子量345.82 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)-N-propyl-1,2,3-thiadiazole-4-carboxamide CAS 321431-00-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 321431-00-9 对应的（5-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)-N-propyl-1,2,3-thiadiazole-4-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H12ClN3O3S2，分子量 345.82。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（5-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)-N-propyl-1,2,3-thiadiazole-4-carboxamide），CAS注册编号 321431-00-9，化学分子式为 C12H12ClN3O3S2，分子量 345.82 g/mol。 （分子式 C12H12ClN3O3S2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 321431-00-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12ClN3O3S2
分子量345.82 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，冯建国，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116270497 A, 授权公告日 2018-07-06.
  2. 发明人胡光，唐晓军，高志强. "Method for the Synthesis of 5-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)-N-propyl-1,2,3-thiadiazole-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113910601 B, 授权公告日 2022-02-13.
  3. 发明人刘建华，唐晓军，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 5-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)-N-propyl-1,2,3-thiadiazole-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109979318 A, 授权公告日 2023-07-11.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2017, 1449, 3126-3143.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2024, 2014, (10), 3373-3392.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)-N-propyl-1,2,3-thiadiazole-4-carboxamide Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2023, 940, 4638-4646.

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