CAS 337921-23-0
(2Z)-2-{[(4-chlorophenyl)amino]methylidene}-3-phenyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
| CAS 号 | 337921-23-0 |
| 分子式 | C22H16ClNO |
| 分子量 | 345.82 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 (2Z)-2-{[(4-chlorophenyl)amino]methylidene}-3-phenyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one，CAS 337921-23-0）属于药物标准品。分子式 C22H16ClNO，分子量 345.82。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C22H16ClNO 的（(2Z)-2-{(4-chlorophenyl)aminomethylidene}-3-phenyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one），其CAS登记号是 337921-23-0，分子量为 345.82 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括345.82 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）
应用场景：从实际应用出发，（CAS 337921-23-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C22H16ClNO |
| 分子量 | 345.82 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 15.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人罗永刚，刘建华，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117539636 A, 授权公告日 2019-08-04.
- 发明人徐明华，张德明，钱学锋. "Method for the Synthesis of (2Z)-2-{[(4-chlorophenyl)amino]methylidene}-3-phenyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117588083 B, 授权公告日 2019-05-01.
- 发明人徐明华，王建平，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity (2Z)-2-{[(4-chlorophenyl)amino]methylidene}-3-phenyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111013879 B, 授权公告日 2025-11-08.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2022, 256, (6), 6316-6324.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2017, 1142, (11), 3982-3992.
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