CAS 321433-01-6
4-[(4-Fluorophenyl)sulfanyl]-5-methoxy-2-(pyridin-2-yl)pyrimidine
| CAS 号 | 321433-01-6 |
| 分子式 | C16H12FN3OS |
| 分子量 | 313.35 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（4-[(4-Fluorophenyl)sulfanyl]-5-methoxy-2-(pyridin-2-yl)pyrimidine，CAS 号 321433-01-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H12FN3OS，分子量 313.35。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （4-(4-Fluorophenyl)sulfanyl-5-methoxy-2-(pyridin-2-yl)pyrimidine），CAS注册编号 321433-01-6，化学分子式为 C16H12FN3OS，分子量 313.35 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为313.35 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNM
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 321433-01-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H12FN3OS |
| 分子量 | 313.35 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Klinger H, Roberts E F, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9884977 B2, 2016-04-13.
- 发明人冯建国，杨光，郭海燕. "Method for the Synthesis of 4-[(4-Fluorophenyl)sulfanyl]-5-methoxy-2-(pyridin-2-yl)pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112198713 A, 授权公告日 2019-02-19.
- 发明人陈志强，王建平，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 4-[(4-Fluorophenyl)sulfanyl]-5-methoxy-2-(pyridin-2-yl)pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111647207 B, 授权公告日 2020-11-14.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2014, 1595, (1), 7154-7184.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2016, 130, (3), 958-964.
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