CAS 651737-85-8

4,6-Dimethoxy-8-((3-methylbut-2-en-1-yl)oxy)furo[2,3-b]quinoline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号651737-85-8
分子式C18H19NO4
分子量313.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4,6-Dimethoxy-8-((3-methylbut-2-en-1-yl)oxy)furo[2,3-b]quinoline CAS 651737-85-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4,6-Dimethoxy-8-((3-methylbut-2-en-1-yl)oxy)furo[2,3-b]quinoline，CAS 651737-85-8），分子式 C18H19NO4，分子量 313.35。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 651737-85-8 对应的化合物（英文标识 4,6-Dimethoxy-8-((3-methylbut-2-en-1-yl)oxy)furo2,3-bquinoline），化学式 C18H19NO4，相对分子质量 313.35。 依据分子式为 C18H19NO4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 313.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方

应用场景：（4,6-Dimethoxy-8-((3-methylbut-2-en-1-yl)oxy)furo 2,3-b quinoline，CAS 651737-85-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H19NO4
分子量313.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，刘建华，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117887087 B, 授权公告日 2018-12-25.
  2. Kumar R, Chen K W, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 4,6-Dimethoxy-8-((3-methylbut-2-en-1-yl)oxy)furo[2,3-b]quinoline" [P]. US Patent, US 10306713 B2, 2024-04-05.
  3. 发明人何建平，李文辉，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 4,6-Dimethoxy-8-((3-methylbut-2-en-1-yl)oxy)furo[2,3-b]quinoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113903536 B, 授权公告日 2024-08-11.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2016, 1275, (11), 6912-6938.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2016, 1264, 1565-1576.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4,6-Dimethoxy-8-((3-methylbut-2-en-1-yl)oxy)furo[2,3-b]quinoline Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 934, 8071-8078.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2017, 991, (6), 5481-5491.

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