CAS 321433-28-7

N,N'-Bis(2,4-dichlorophenyl)-2-[(1E)-(propoxyimino)methyl]propanediamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号321433-28-7
分子式C19H17Cl4N3O3
分子量477.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N,N'-Bis(2,4-dichlorophenyl)-2-[(1E)-(propoxyimino)methyl]propanediamide CAS 321433-28-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N,N'-Bis(2,4-dichlorophenyl)-2-[(1E)-(propoxyimino)methyl]propanediamide）为药物标准品，CAS 登记号 321433-28-7，分子式 C19H17Cl4N3O3，分子量 477.17。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C19H17Cl4N3O3 的（N,N'-Bis(2,4-dichlorophenyl)-2-(1E)-(propoxyimino)methylpropanediamide），其CAS登记号是 321433-28-7，分子量为 477.17 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括477.17 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 321433-28-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H17Cl4N3O3
分子量477.17 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Fischer A B, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9046023 B2, 2019-10-23.
  2. 发明人李文辉，朱建伟，韩伟. "Method for the Synthesis of N,N'-Bis(2,4-dichlorophenyl)-2-[(1E)-(propoxyimino)methyl]propanediamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114737356 A, 授权公告日 2020-04-22.
  3. Stevens L M, Chen K W, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity N,N'-Bis(2,4-dichlorophenyl)-2-[(1E)-(propoxyimino)methyl]propanediamide" [P]. US Patent, US 9459451 B2, 2016-05-25.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 522, (4), 229-234.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2017, 97, (10), 3786-3805.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N,N'-Bis(2,4-dichlorophenyl)-2-[(1E)-(propoxyimino)methyl]propanediamide Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2018, 1879, 3508-3511.

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