CAS 477712-10-0

N,5-bis(4-chlorophenyl)-1-(2,5-dichlorophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477712-10-0
分子式C22H13Cl4N3O
分子量477.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N,5-bis(4-chlorophenyl)-1-(2,5-dichlorophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxamide CAS 477712-10-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N,5-bis(4-chlorophenyl)-1-(2,5-dichlorophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxamide，CAS 号 477712-10-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C22H13Cl4N3O，分子量 477.17。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为477.17 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N,5-bis(4-chlorophenyl)-1-(2,5-dichlorophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxamide），CAS注册编号 477712-10-0，化学分子式为 C22H13Cl4N3O，分子量 477.17 g/mol。 依据分子式为 C22H13Cl4N3O 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 477.17 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振

应用场景：（N,5-bis(4-chlorophenyl)-1-(2,5-dichlorophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H13Cl4N3O
分子量477.17 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，高志强，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113530786 B, 授权公告日 2020-10-01.
  2. 发明人马晓峰，杨光，郭海燕. "Method for the Synthesis of N,5-bis(4-chlorophenyl)-1-(2,5-dichlorophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112583392 A, 授权公告日 2016-08-18.
  3. Jørgensen K, Sørensen M, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity N,5-bis(4-chlorophenyl)-1-(2,5-dichlorophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3095661 A1, 2023-03-17.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2025, 952, (8), 6159-6189.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2020, 2284, 2427-2450.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N,5-bis(4-chlorophenyl)-1-(2,5-dichlorophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxamide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 552, (8), 1975-1978.

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