CAS 321433-56-1

1-(4-Chlorophenyl)-3-[(4-methylphenyl)sulfanyl]pyrrolidine-2,5-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号321433-56-1
分子式C17H14ClNO2S
分子量331.82 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Chlorophenyl)-3-[(4-methylphenyl)sulfanyl]pyrrolidine-2,5-dione CAS 321433-56-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(4-Chlorophenyl)-3-[(4-methylphenyl)sulfanyl]pyrrolidine-2,5-dione，CAS 321433-56-1）属于药物标准品。分子式 C17H14ClNO2S，分子量 331.82。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C17H14ClNO2S 的（1-(4-Chlorophenyl)-3-(4-methylphenyl)sulfanylpyrrolidine-2,5-dione），其CAS登记号是 321433-56-1，分子量为 331.82 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括331.82 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制

应用场景：从实际应用出发，（CAS 321433-56-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H14ClNO2S
分子量331.82 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，周伟，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112068864 B, 授权公告日 2019-12-25.
  2. Kowalski A, Rossi M, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 1-(4-Chlorophenyl)-3-[(4-methylphenyl)sulfanyl]pyrrolidine-2,5-dione" [P]. European Patent, EP 3143906 A1, 2018-01-07.
  3. 发明人孙丽萍，韩伟，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Chlorophenyl)-3-[(4-methylphenyl)sulfanyl]pyrrolidine-2,5-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110619391 B, 授权公告日 2022-02-18.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 1740, (11), 6125-6150.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2012, 2381, (1), 9125-9144.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Chlorophenyl)-3-[(4-methylphenyl)sulfanyl]pyrrolidine-2,5-dione Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2020, 320, (8), 4369-4396.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2022, 2376, (1), 7696-7722.

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