CAS 317375-82-9

4-(((4-Chlorophenyl)sulfonamido)methyl)cyclohexane-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号317375-82-9
分子式C14H18ClNO4S
分子量331.82 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(((4-Chlorophenyl)sulfonamido)methyl)cyclohexane-1-carboxylic acid CAS 317375-82-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-(((4-Chlorophenyl)sulfonamido)methyl)cyclohexane-1-carboxylic acid，CAS 317375-82-9）属于药物标准品。分子式 C14H18ClNO4S，分子量 331.82。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 317375-82-9 对应的化合物（英文标识 4-(((4-Chlorophenyl)sulfonamido)methyl)cyclohexane-1-carboxylic acid），化学式 C14H18ClNO4S，相对分子质量 331.82。 （分子式 C14H18ClNO4S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 317375-82-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H18ClNO4S
分子量331.82 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，朱建伟，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109009296 B, 授权公告日 2020-11-04.
  2. 发明人郑宇鹏，杨光，沈红梅. "Method for the Synthesis of 4-(((4-Chlorophenyl)sulfonamido)methyl)cyclohexane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115517894 A, 授权公告日 2020-09-21.
  3. 发明人朱建伟，韩伟，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 4-(((4-Chlorophenyl)sulfonamido)methyl)cyclohexane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114691042 B, 授权公告日 2024-12-14.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2013, 918, 1941-1962.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2023, 491, (5), 2927-2937.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(((4-Chlorophenyl)sulfonamido)methyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 673, (4), 3783-3812.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2025, 2276, (5), 6530-6539.

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