CAS 321433-80-1

4-Methyl-N-[2-nitro-2-(phenylsulfonyl)vinyl]aniline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号321433-80-1
分子式C15H14N2O4S
分子量318.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Methyl-N-[2-nitro-2-(phenylsulfonyl)vinyl]aniline CAS 321433-80-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-Methyl-N-[2-nitro-2-(phenylsulfonyl)vinyl]aniline，CAS 321433-80-1），分子式 C15H14N2O4S，分子量 318.35。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C15H14N2O4S 的（4-Methyl-N-2-nitro-2-(phenylsulfonyl)vinylaniline），其CAS登记号是 321433-80-1，分子量为 318.35 g/mol。 （分子式 C15H14N2O4S）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（4-Methyl-N- 2-nitro-2-(phenylsulfonyl)vinyl aniline）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H14N2O4S
分子量318.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，徐明华，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113830514 A, 授权公告日 2018-06-10.
  2. Lee S K, Fischer A B, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 4-Methyl-N-[2-nitro-2-(phenylsulfonyl)vinyl]aniline" [P]. US Patent, US 9467007 B2, 2021-06-06.
  3. Björnsson E, Sørensen M, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 4-Methyl-N-[2-nitro-2-(phenylsulfonyl)vinyl]aniline" [P]. European Patent, EP 3332303 A1, 2016-05-17.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2017, 343, 7150-7154.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2015, 1548, 3548-3555.

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