CAS 321533-81-7

(E)-5-((4-chlorophenyl)thio)-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde O-(2,6-dichlorobenzyl) oxime

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号321533-81-7
分子式C19H13Cl3F3N3OS
分子量494.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-5-((4-chlorophenyl)thio)-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde O-(2,6-dichlorobenzyl) oxime CAS 321533-81-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 321533-81-7 对应的（(E)-5-((4-chlorophenyl)thio)-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde O-(2,6-dichlorobenzyl) oxime）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H13Cl3F3N3OS，分子量 494.75。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C19H13Cl3F3N3OS 的（(E)-5-((4-chlorophenyl)thio)-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde O-(2,6-dichlorobenzyl) oxime），其CAS登记号是 321533-81-7，分子量为 494.75 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括494.75 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方

应用场景：（(E)-5-((4-chlorophenyl)thio)-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde O-(2,6-dichlorobenzyl) oxime）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H13Cl3F3N3OS
分子量494.75 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，胡光，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111476093 B, 授权公告日 2025-05-28.
  2. 发明人杨光，孙丽萍，赵玉洁. "Method for the Synthesis of (E)-5-((4-chlorophenyl)thio)-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde O-(2,6-dichlorobenzyl) oxime" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111515369 B, 授权公告日 2017-03-03.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2011, 364, (9), 6100-6106.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2015, 2398, (10), 2656-2686.

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