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CAS 321720-14-3
N-(3,4-dimethoxyphenethyl)quinoline-8-sulfonamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 321720-14-3
分子式 C19H20N2O4S
分子量 372.44 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 321720-14-3 对应的(N-(3,4-dimethoxyphenethyl)quinoline-8-sulfonamide)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H20N2O4S,分子量 372.44。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中黄酮骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
化学式为 C19H20N2O4S 的(N-(3,4-dimethoxyphenethyl)quinoline-8-sulfonamide),其CAS登记号是 321720-14-3,分子量为 372.44 g/mol。
受分子结构中黄酮骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味)。其固体形态的物理化学属性——包括372.44 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Cha
应用场景: (N-(3,4-dimethoxyphenethyl)quinoline-8-sulfonamide)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C19H20N2O4S 分子量 372.44 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 11.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 含氮原子数 2 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents Davis P L, Johnson M A, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10268074 B2, 2024-10-10. 发明人何建平,张德明,杨光. "Method for the Synthesis of N-(3,4-dimethoxyphenethyl)quinoline-8-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117716068 A, 授权公告日 2017-10-08.
参考文献 Literature Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod. , 2010 , 562 , 5210-5217. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol. , 2010 , 1565, (8) , 9821-9833.
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