CAS 941896-91-9

N-(2-(6-(Methylthio)-4-(pyrrolidin-1-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl)furan-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号941896-91-9
分子式C17H20N6O2S
分子量372.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-(6-(Methylthio)-4-(pyrrolidin-1-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl)furan-2-carboxamide CAS 941896-91-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 941896-91-9 对应的（N-(2-(6-(Methylthio)-4-(pyrrolidin-1-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl)furan-2-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H20N6O2S，分子量 372.44。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-(2-(6-(Methylthio)-4-(pyrrolidin-1-yl)-1H-pyrazolo3,4-dpyrimidin-1-yl)ethyl)furan-2-carboxamide），CAS注册编号 941896-91-9，化学分子式为 C17H20N6O2S，分子量 372.44 g/mol。 依据分子式为 C17H20N6O2S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 372.44 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：从实际应用出发，（CAS 941896-91-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H20N6O2S
分子量372.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数6
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，胡光，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113665560 B, 授权公告日 2023-06-26.
  2. 发明人冯建国，唐晓军，刘建华. "Method for the Synthesis of N-(2-(6-(Methylthio)-4-(pyrrolidin-1-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl)furan-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115279732 A, 授权公告日 2015-07-20.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2017, 1462, 5988-6004.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2017, 2210, 3932-3947.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-(6-(Methylthio)-4-(pyrrolidin-1-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl)furan-2-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2019, 1517, (9), 1977-2005.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 285, 6530-6553.

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