CAS 339019-45-3

Ethyl 2-(methylthio)-4-((4-(trifluoromethoxy)phenyl)amino)pyrimidine-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339019-45-3
分子式C15H14F3N3O3S
分子量373.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-(methylthio)-4-((4-(trifluoromethoxy)phenyl)amino)pyrimidine-5-carboxylate CAS 339019-45-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl 2-(methylthio)-4-((4-(trifluoromethoxy)phenyl)amino)pyrimidine-5-carboxylate，CAS 339019-45-3），分子式 C15H14F3N3O3S，分子量 373.35。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C15H14F3N3O3S 的（Ethyl 2-(methylthio)-4-((4-(trifluoromethoxy)phenyl)amino)pyrimidine-5-carboxylate），其CAS登记号是 339019-45-3，分子量为 373.35 g/mol。 依据分子式为 C15H14F3N3O3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 373.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：（Ethyl 2-(methylthio)-4-((4-(trifluoromethoxy)phenyl)amino)pyrimidine-5-carboxylate，CAS 339019-45-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H14F3N3O3S
分子量373.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Johnson M A, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10511623 B2, 2016-09-16.
  2. 发明人胡光，周伟，王建平. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-(methylthio)-4-((4-(trifluoromethoxy)phenyl)amino)pyrimidine-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108002824 B, 授权公告日 2020-03-04.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2014, 597, (11), 7953-7959.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 1305, 5559-5562.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-(methylthio)-4-((4-(trifluoromethoxy)phenyl)amino)pyrimidine-5-carboxylate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2025, 399, 6118-6147.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2016, 92, 1900-1923.

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