CAS 321744-17-6

Methyl (1R,3R,4S)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-hydroxycyclopentane-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号321744-17-6
分子式C12H21NO5
分子量259.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl (1R,3R,4S)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-hydroxycyclopentane-1-carboxylate CAS 321744-17-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Methyl (1R,3R,4S)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-hydroxycyclopentane-1-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 321744-17-6，分子式 C12H21NO5，分子量 259.30。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

依据分子式为 C12H21NO5 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 259.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 321744-17-6 对应的化合物（英文标识 Methyl (1R,3R,4S)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-hydroxycyclopentane-1-carboxylate），化学式 C12H21NO5，相对分子质量 259.30。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 321744-17-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H21NO5
分子量259.30 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，韩伟，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110113303 A, 授权公告日 2020-02-21.
  2. 发明人李文辉，郭海燕，罗永刚. "Method for the Synthesis of Methyl (1R,3R,4S)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-hydroxycyclopentane-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109856653 B, 授权公告日 2025-08-25.
  3. 发明人唐晓军，刘建华，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity Methyl (1R,3R,4S)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-hydroxycyclopentane-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108253813 B, 授权公告日 2016-03-15.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2011, 469, (9), 4735-4751.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 1961, 3891-3913.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl (1R,3R,4S)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-hydroxycyclopentane-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2020, 757, (4), 9914-9921.

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