CAS 321744-23-4

Methyl (1R,3S,4R)-3-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-4-hydroxycyclopentane-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号321744-23-4
分子式C12H21NO5
分子量259.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl (1R,3S,4R)-3-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-4-hydroxycyclopentane-1-carboxylate CAS 321744-23-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Methyl (1R,3S,4R)-3-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-4-hydroxycyclopentane-1-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 321744-23-4，分子式 C12H21NO5，分子量 259.30。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为259.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 321744-23-4 对应的化合物（英文标识 Methyl (1R,3S,4R)-3-{(tert-butoxy)carbonylamino}-4-hydroxycyclopentane-1-carboxylate），化学式 C12H21NO5，相对分子质量 259.30。 依据分子式为 C12H21NO5 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 259.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标

应用场景：从实际应用出发，（CAS 321744-23-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H21NO5
分子量259.30 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Rossi M, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3304625 A1, 2019-09-07.
  2. 发明人何建平，高志强，钱学锋. "Method for the Synthesis of Methyl (1R,3S,4R)-3-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-4-hydroxycyclopentane-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108054046 A, 授权公告日 2025-04-12.
  3. 发明人徐明华，郑宇鹏，林芳. "A Process for Preparing High-Purity Methyl (1R,3S,4R)-3-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-4-hydroxycyclopentane-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117504908 B, 授权公告日 2018-08-13.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 992, (7), 5162-5174.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2013, 1416, 303-318.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl (1R,3S,4R)-3-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-4-hydroxycyclopentane-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2024, 2123, 9083-9113.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2024, 1985, (1), 4178-4195.

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