CAS 321837-08-5

Di-[3-((R)-2,2'-dihydroxy-1,1'-binaphthylmethyl)]ether, lanthanum(III) salt, tetrahydrofuran adduct

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号321837-08-5
分子式C42H27O5 C4H12La
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Di-[3-((R)-2,2'-dihydroxy-1,1'-binaphthylmethyl)]ether, lanthanum(III) salt, tetrahydrofuran adduct CAS 321837-08-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Di-[3-((R)-2,2'-dihydroxy-1,1'-binaphthylmethyl)]ether, lanthanum(III) salt, tetrahydrofuran adduct）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 321837-08-5。分子式 C42H27O5 C4H12La。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Di-3-((R)-2,2'-dihydroxy-1,1'-binaphthylmethyl)ether, lanthanum(III) salt, tetrahydrofuran adduct），CAS注册编号 321837-08-5，化学分子式为 C42H27O5 C4H12La，分子量 810.72 g/mol。 （C42H27O5 C4H12La）含有羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃。羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-

应用场景：针对化学分析用途，（Di- 3-((R)-2,2'-dihydroxy-1,1'-binaphthylmethyl) ether, lanthanum(III) salt, tetrahydrofuran adduct）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C42H27O5 C4H12La
分子量810.72 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）27.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，孙丽萍，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110381468 A, 授权公告日 2024-08-02.
  2. Anderson J P, Hughes D C, Chen K W. "Method for the Synthesis of Di-[3-((R)-2,2'-dihydroxy-1,1'-binaphthylmethyl)]ether, lanthanum(III) salt, tetrahydrofuran adduct" [P]. US Patent, US 10270139 B2, 2025-03-16.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2015, 2445, (9), 6462-6487.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1383, (8), 6208-6218.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Di-[3-((R)-2,2'-dihydroxy-1,1'-binaphthylmethyl)]ether, lanthanum(III) salt, tetrahydrofuran adduct Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2020, 1240, (3), 5930-5941.

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