CAS 321835-38-5

N-benzyl-2-(1-oxo-4-phenylphthalazin-2(1H)-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号321835-38-5
分子式C23H19N3O2
分子量369.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-benzyl-2-(1-oxo-4-phenylphthalazin-2(1H)-yl)acetamide CAS 321835-38-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-benzyl-2-(1-oxo-4-phenylphthalazin-2(1H)-yl)acetamide，CAS 号 321835-38-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C23H19N3O2，分子量 369.42。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C23H19N3O2 的（N-benzyl-2-(1-oxo-4-phenylphthalazin-2(1H)-yl)acetamide），其CAS登记号是 321835-38-5，分子量为 369.42 g/mol。 （分子式 C23H19N3O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 321835-38-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H19N3O2
分子量369.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Nielsen H, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3077414 A1, 2024-06-10.
  2. Nielsen H, Björnsson E, Sørensen M. "Method for the Synthesis of N-benzyl-2-(1-oxo-4-phenylphthalazin-2(1H)-yl)acetamide" [P]. European Patent, EP 3840508 A1, 2025-08-06.
  3. 发明人沈红梅，郭海燕，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity N-benzyl-2-(1-oxo-4-phenylphthalazin-2(1H)-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112284309 B, 授权公告日 2017-12-20.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2016, 2063, (10), 8155-8167.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 1108, 289-294.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-benzyl-2-(1-oxo-4-phenylphthalazin-2(1H)-yl)acetamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2018, 1129, 7921-7950.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2023, 1052, (9), 3424-3452.

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