CAS 878217-97-1

2,2,2-Trifluoroethyl n-[3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)propyl]carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号878217-97-1
分子式C10H15F3N2O3
分子量268.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,2,2-Trifluoroethyl n-[3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)propyl]carbamate CAS 878217-97-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2,2,2-Trifluoroethyl n-[3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)propyl]carbamate，CAS 878217-97-1）属于药物标准品。分子式 C10H15F3N2O3，分子量 268.23。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C10H15F3N2O3 的（2,2,2-Trifluoroethyl n-3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)propylcarbamate），其CAS登记号是 878217-97-1，分子量为 268.23 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括268.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性

应用场景：（2,2,2-Trifluoroethyl n- 3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)propyl carbamate，CAS 878217-97-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H15F3N2O3
分子量268.23 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，黄志刚，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108405866 A, 授权公告日 2020-05-22.
  2. 发明人唐晓军，郑宇鹏，高志强. "Method for the Synthesis of 2,2,2-Trifluoroethyl n-[3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)propyl]carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110300718 A, 授权公告日 2021-06-05.
  3. Roberts E F, Patel M V, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 2,2,2-Trifluoroethyl n-[3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)propyl]carbamate" [P]. US Patent, US 9057956 B2, 2018-10-02.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2013, 1095, (9), 113-118.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2011, 1966, 7825-7838.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,2,2-Trifluoroethyl n-[3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)propyl]carbamate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2021, 329, 7936-7959.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2016, 2364, (5), 3764-3793.

Related Trifluoroethyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...