CAS 821777-50-8

4-((2,2,2-Trifluoroethyl)amino)-2-(trifluoromethyl)benzonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号821777-50-8
分子式C10H6F6N2
分子量268.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-((2,2,2-Trifluoroethyl)amino)-2-(trifluoromethyl)benzonitrile CAS 821777-50-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-((2,2,2-Trifluoroethyl)amino)-2-(trifluoromethyl)benzonitrile）为药物标准品，CAS 登记号 821777-50-8，分子式 C10H6F6N2，分子量 268.16。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为268.16 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 821777-50-8 对应的化合物（英文标识 4-((2,2,2-Trifluoroethyl)amino)-2-(trifluoromethyl)benzonitrile），化学式 C10H6F6N2，相对分子质量 268.16。 依据分子式为 C10H6F6N2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 268.16 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 821777-50-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H6F6N2
分子量268.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，王建平，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114991567 A, 授权公告日 2022-03-10.
  2. 发明人周伟，郑宇鹏，高志强. "Method for the Synthesis of 4-((2,2,2-Trifluoroethyl)amino)-2-(trifluoromethyl)benzonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109528173 A, 授权公告日 2019-11-16.
  3. 发明人罗永刚，杨光，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 4-((2,2,2-Trifluoroethyl)amino)-2-(trifluoromethyl)benzonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109030541 A, 授权公告日 2018-05-17.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2015, 936, (10), 9578-9593.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2014, 584, (11), 5710-5738.

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