CAS 321974-22-5

2-Oxobenzo[d][1,3]oxathiol-5-yl 3-chlorobenzoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号321974-22-5
分子式C14H7ClO4S
分子量306.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Oxobenzo[d][1,3]oxathiol-5-yl 3-chlorobenzoate CAS 321974-22-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Oxobenzo[d][1,3]oxathiol-5-yl 3-chlorobenzoate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 321974-22-5。分子式 C14H7ClO4S，分子量 306.72。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C14H7ClO4S 的（2-Oxobenzod1,3oxathiol-5-yl 3-chlorobenzoate），其CAS登记号是 321974-22-5，分子量为 306.72 g/mol。 （分子式 C14H7ClO4S）的化学结构中包含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，多环芳烃。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的

应用场景：（2-Oxobenzo d 1,3 oxathiol-5-yl 3-chlorobenzoate，CAS 321974-22-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H7ClO4S
分子量306.72 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，孙丽萍，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114705819 A, 授权公告日 2022-10-19.
  2. 发明人沈红梅，林芳，冯建国. "Method for the Synthesis of 2-Oxobenzo[d][1,3]oxathiol-5-yl 3-chlorobenzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112658167 B, 授权公告日 2018-12-24.
  3. 发明人高志强，朱建伟，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 2-Oxobenzo[d][1,3]oxathiol-5-yl 3-chlorobenzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112002110 B, 授权公告日 2018-01-01.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2018, 780, (6), 5941-5952.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2019, 1597, (9), 9354-9380.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Oxobenzo[d][1,3]oxathiol-5-yl 3-chlorobenzoate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2018, 2058, 9230-9257.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 379, (10), 8710-8725.

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