CAS 378197-09-2

Ethyl 2-(2-(3-oxobenzo[d]isothiazol-2(3H)-yl)thiazol-4-yl)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号378197-09-2
分子式C14H12N2O3S2
分子量320.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-(2-(3-oxobenzo[d]isothiazol-2(3H)-yl)thiazol-4-yl)acetate CAS 378197-09-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 2-(2-(3-oxobenzo[d]isothiazol-2(3H)-yl)thiazol-4-yl)acetate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 378197-09-2。分子式 C14H12N2O3S2，分子量 320.39。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

依据分子式为 C14H12N2O3S2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 320.39 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C14H12N2O3S2 的（Ethyl 2-(2-(3-oxobenzodisothiazol-2(3H)-yl)thiazol-4-yl)acetate），其CAS登记号是 378197-09-2，分子量为 320.39 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和

应用场景：（Ethyl 2-(2-(3-oxobenzo d isothiazol-2(3H)-yl)thiazol-4-yl)acetate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H12N2O3S2
分子量320.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，黄志刚，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115619520 A, 授权公告日 2016-02-28.
  2. Johansson L, Sørensen M, Nowak P. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-(2-(3-oxobenzo[d]isothiazol-2(3H)-yl)thiazol-4-yl)acetate" [P]. European Patent, EP 3522514 A1, 2022-06-09.
  3. Mueller T, O'Brien P Q, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-(2-(3-oxobenzo[d]isothiazol-2(3H)-yl)thiazol-4-yl)acetate" [P]. US Patent, US 11011682 B2, 2024-03-08.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2015, 83, (8), 6796-6811.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2022, 1654, (9), 1663-1686.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-(2-(3-oxobenzo[d]isothiazol-2(3H)-yl)thiazol-4-yl)acetate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2016, 903, (6), 4637-4661.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2025, 2149, (5), 2023-2041.

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