CAS 321998-05-4
7-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-2,4-bis(trifluoromethyl)-1,8-naphthyridine
| CAS 号 | 321998-05-4 |
| 分子式 | C15H10F6N4 |
| 分子量 | 360.26 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（7-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-2,4-bis(trifluoromethyl)-1,8-naphthyridine，CAS 号 321998-05-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H10F6N4，分子量 360.26。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 321998-05-4 对应的化合物（英文标识 7-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-2,4-bis(trifluoromethyl)-1,8-naphthyridine），化学式 C15H10F6N4，相对分子质量 360.26。 （分子式 C15H10F6N4）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡
应用场景：从实际应用出发，（CAS 321998-05-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H10F6N4 |
| 分子量 | 360.26 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人张德明，韩伟，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110281346 B, 授权公告日 2023-05-28.
- Mueller T C, Sørensen M, Nielsen H. "Method for the Synthesis of 7-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-2,4-bis(trifluoromethyl)-1,8-naphthyridine" [P]. European Patent, EP 3686277 A1, 2019-04-13.
- 发明人李文辉，徐明华，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 7-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-2,4-bis(trifluoromethyl)-1,8-naphthyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112519374 B, 授权公告日 2022-06-23.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2012, 412, (11), 2603-2608.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2025, 848, (4), 4957-4981.
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