CAS 321998-06-5

1-(4-Phenyl-2-thiazolyl)-1-tert-butyl-3,3-dimethyl-5-hydroxy[4,5]-bipyrazol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号321998-06-5
分子式C21H23N5OS
分子量393.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Phenyl-2-thiazolyl)-1-tert-butyl-3,3-dimethyl-5-hydroxy[4,5]-bipyrazol CAS 321998-06-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(4-Phenyl-2-thiazolyl)-1-tert-butyl-3,3-dimethyl-5-hydroxy[4,5]-bipyrazol，CAS 321998-06-5）属于药物标准品。分子式 C21H23N5OS，分子量 393.51。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （1-(4-Phenyl-2-thiazolyl)-1-tert-butyl-3,3-dimethyl-5-hydroxy4,5-bipyrazol），CAS注册编号 321998-06-5，化学分子式为 C21H23N5OS，分子量 393.51 g/mol。 依据分子式为 C21H23N5OS 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 393.51 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信

应用场景：（1-(4-Phenyl-2-thiazolyl)-1-tert-butyl-3,3-dimethyl-5-hydroxy 4,5 -bipyrazol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H23N5OS
分子量393.51 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，罗永刚，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113143617 B, 授权公告日 2022-06-20.
  2. 发明人林芳，孙丽萍，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 1-(4-Phenyl-2-thiazolyl)-1-tert-butyl-3,3-dimethyl-5-hydroxy[4,5]-bipyrazol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116617589 A, 授权公告日 2020-11-14.
  3. 发明人杨光，冯建国，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Phenyl-2-thiazolyl)-1-tert-butyl-3,3-dimethyl-5-hydroxy[4,5]-bipyrazol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112356495 B, 授权公告日 2018-03-08.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2025, 1914, (3), 4472-4486.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 762, (2), 4418-4424.

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