CAS 321998-40-7
(E)-({5-[(4-bromophenyl)sulfanyl]-1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl}methylidene)[(2,3-dichlorophenyl)methoxy]amine
| CAS 号 | 321998-40-7 |
| 分子式 | C24H18BrCl2N3OS |
| 分子量 | 547.29 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 (E)-({5-[(4-bromophenyl)sulfanyl]-1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl}methylidene)[(2,3-dichlorophenyl)methoxy]amine，CAS 321998-40-7）属于药物标准品。分子式 C24H18BrCl2N3OS，分子量 547.29。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 321998-40-7 对应的化合物（英文标识 (E)-({5-(4-bromophenyl)sulfanyl-1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl}methylidene)(2,3-dichlorophenyl)methoxyamine），化学式 C24H18BrCl2N3OS，相对分子质量 547.29。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯/溴取代。该化合物的不饱和度为16.0，表明结构中存在约16个环或双键等价单元。分子量为547.29 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97
应用场景：（(E)-({5- (4-bromophenyl)sulfanyl -1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl}methylidene) (2,3-dichlorophenyl)methoxy amine，CAS 321998-40-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C24H18BrCl2N3OS |
| 分子量 | 547.29 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 16.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl/Br取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Rossi M, Björnsson E, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3495063 A1, 2023-01-16.
- 发明人周伟，张德明，韩伟. "Method for the Synthesis of (E)-({5-[(4-bromophenyl)sulfanyl]-1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl}methylidene)[(2,3-dichlorophenyl)methoxy]amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108843037 B, 授权公告日 2015-12-02.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2013, 491, 3668-3695.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2010, 597, 382-401.
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