CAS 919474-55-8

(4'-Bromo-[1,1'-biphenyl]-4-yl)(hydroxy)-lambda3-iodanyl 4-methylbenzenesulfonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号919474-55-8
分子式C19H16BrIO4S
分子量547.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4'-Bromo-[1,1'-biphenyl]-4-yl)(hydroxy)-lambda3-iodanyl 4-methylbenzenesulfonate CAS 919474-55-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(4'-Bromo-[1,1'-biphenyl]-4-yl)(hydroxy)-lambda3-iodanyl 4-methylbenzenesulfonate，CAS 号 919474-55-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H16BrIO4S，分子量 547.20。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （(4'-Bromo-1,1'-biphenyl-4-yl)(hydroxy)-lambda3-iodanyl 4-methylbenzenesulfonate），CAS注册编号 919474-55-8，化学分子式为 C19H16BrIO4S，分子量 547.20 g/mol。 依据分子式为 C19H16BrIO4S 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，含砜基，含羟基，含醚键，含溴/碘取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 547.20 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、

应用场景：从实际应用出发，（CAS 919474-55-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H16BrIO4S
分子量547.20 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Br/I取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Schröder R, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9483321 B2, 2025-10-19.
  2. 发明人钱学锋，赵玉洁，马晓峰. "Method for the Synthesis of (4'-Bromo-[1,1'-biphenyl]-4-yl)(hydroxy)-lambda3-iodanyl 4-methylbenzenesulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112597665 B, 授权公告日 2022-11-23.
  3. 发明人韩伟，徐明华，周伟. "A Process for Preparing High-Purity (4'-Bromo-[1,1'-biphenyl]-4-yl)(hydroxy)-lambda3-iodanyl 4-methylbenzenesulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110026933 A, 授权公告日 2019-02-11.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2010, 693, (2), 7679-7704.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2014, 710, 7177-7191.

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