CAS 102212-99-7

5-Bromo-2'-deoxyuridine 5'-triphosphate Sodium Salt

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号102212-99-7
分子式C9H14BrN2O14P3
分子量547.04 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Bromo-2'-deoxyuridine 5'-triphosphate Sodium Salt CAS 102212-99-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（5-Bromo-2'-deoxyuridine 5'-triphosphate Sodium Salt，CAS 102212-99-7），分子式 C9H14BrN2O14P3，分子量 547.04。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （5-Bromo-2'-deoxyuridine 5'-triphosphate Sodium Salt），CAS注册编号 102212-99-7，化学分子式为 C9H14BrN2O14P3，分子量 547.04 g/mol。 （C9H14BrN2O14P3）含有糖类衍生物，酰胺类，含磷酸酯基，含溴取代。具有较强的吸湿性，卤素取代增加了化合物的密度和沸点，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性

应用场景：针对化学分析用途，（5-Bromo-2'-deoxyuridine 5'-triphosphate Sodium Salt）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H14BrN2O14P3
分子量547.04 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.5
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Johnson M A, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10814763 B2, 2018-10-22.
  2. Jørgensen K, Martínez F, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 5-Bromo-2'-deoxyuridine 5'-triphosphate Sodium Salt" [P]. European Patent, EP 3624840 A1, 2025-11-22.
  3. 发明人黄志刚，罗永刚，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 5-Bromo-2'-deoxyuridine 5'-triphosphate Sodium Salt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112511295 A, 授权公告日 2020-02-02.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2022, 1454, 6092-6119.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2014, 428, 6816-6826.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Bromo-2'-deoxyuridine 5'-triphosphate Sodium Salt Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1639, 1327-1342.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2010, 1269, 9797-9813.

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