CAS 322398-93-6

benzyl (1S,4S)-6-oxo-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号322398-93-6
分子式C13H20N2O3
分子量252.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

benzyl (1S,4S)-6-oxo-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate CAS 322398-93-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（benzyl (1S,4S)-6-oxo-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate，CAS 号 322398-93-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H20N2O3，分子量 252.31。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（benzyl (1S,4S)-6-oxo-2,5-diazabicyclo2.2.1heptane-2-carboxylate），CAS注册编号 322398-93-6，化学分子式为 C13H20N2O3，分子量 252.31 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括252.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性

应用场景：（benzyl (1S,4S)-6-oxo-2,5-diazabicyclo 2.2.1 heptane-2-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H20N2O3
分子量252.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，冯建国，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109606337 A, 授权公告日 2023-09-19.
  2. 发明人陈志强，李文辉，高志强. "Method for the Synthesis of benzyl (1S,4S)-6-oxo-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113414173 A, 授权公告日 2022-08-04.
  3. 发明人张德明，王建平，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity benzyl (1S,4S)-6-oxo-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114018794 A, 授权公告日 2020-06-02.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2013, 929, (11), 9056-9085.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 2261, 1381-1389.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of benzyl (1S,4S)-6-oxo-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Molecules, 2019, 357, 6491-6505.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2017, 1176, (5), 5875-5887.

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