CAS 32263-74-4

Carbaryl Impurity 10

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号32263-74-4
分子式C12H11NO3
分子量217.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Carbaryl Impurity 10 CAS 32263-74-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Carbaryl Impurity 10）为药物标准品，CAS 登记号 32263-74-4，分子式 C12H11NO3，分子量 217.22。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

依据分子式为 C12H11NO3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 217.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 （Carbaryl Impurity 10），CAS注册编号 32263-74-4，化学分子式为 C12H11NO3，分子量 217.22 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 32263-74-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11NO3
分子量217.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1966年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，高志强，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114302198 B, 授权公告日 2017-10-12.
  2. Sørensen M, Kowalski A, Björnsson E. "Method for the Synthesis of Carbaryl Impurity 10" [P]. European Patent, EP 3824004 A1, 2023-03-20.
  3. 发明人李文辉，周伟，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity Carbaryl Impurity 10" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115346019 B, 授权公告日 2017-01-06.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2024, 578, (1), 5721-5733.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2013, 1197, (12), 6044-6070.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Carbaryl Impurity 10 Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2023, 1989, (8), 9700-9729.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 2273, 2996-3013.

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