10:0 PG CAS 322647-25-6

322647-25-6 Sodium (2R)-2,3-bis(decanoyloxy)propyl 2,3-dihydroxypropyl phosphate DTXSID00677099

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号322647-25-6
分子式C26H50O10P Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

10:0 PG 322647-25-6 Sodium (2R)-2,3-bis(decanoyloxy)propyl 2,3-dihydroxypropyl phosphate DTXSID00677099 CAS 322647-25-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

10:0 PG（322647-25-6 Sodium (2R)-2,3-bis(decanoyloxy)propyl 2,3-dihydroxypropyl phosphate DTXSID00677099）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 322647-25-6。分子式 C26H50O10P Na。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C26H50O10P Na 的10:0 PG（322647-25-6 Sodium (2R)-2,3-bis(decanoyloxy)propyl 2,3-dihydroxypropyl phosphate DTXSID00677099），其CAS登记号是 322647-25-6，分子量为 576.64 g/mol。 10:0 PG（C26H50O10P Na）含有含磷酸酯基，羧酸类，含羟基，含醚键。羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。 作为认证标准物质（CRM），10:0 PG满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：10:0 PG（322647-25-6 Sodium (2R)-2,3-bis(decanoyloxy)propyl 2,3-dihydroxypropyl phosphate DTXSID00677099）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以10:0 PG配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称10:0 PG
分子式C26H50O10P Na
分子量576.64 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）2025年

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Jørgensen K, Nielsen H. "一种10:0 PG的合成方法" [P]. European Patent, EP 3960460 A1, 2022-10-16.
  2. O'Brien P Q, Davis P L, Schröder R. "Method for the Synthesis of 322647-25-6 Sodium (2R)-2,3-bis(decanoyloxy)propyl 2,3-dihydroxypropyl phosphate DTXSID00677099" [P]. US Patent, US 9215248 B2, 2015-07-19.
  3. 发明人徐明华，孙丽萍，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 322647-25-6 Sodium (2R)-2,3-bis(decanoyloxy)propyl 2,3-dihydroxypropyl phosphate DTXSID00677099" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108887164 B, 授权公告日 2016-06-07.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 10:0 PG in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2012, 1434, (7), 4547-4567.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 10:0 PG as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2021, 227, (2), 9008-9029.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 322647-25-6 Sodium (2R)-2,3-bis(decanoyloxy)propyl 2,3-dihydroxypropyl phosphate DTXSID00677099 Using HRMS and NMR". Talanta, 2018, 234, (8), 6592-6596.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate 10:0 PG Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2016, 220, (11), 3004-3028.

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